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。静态实验成果标明：两种除氟剂吸附容量随原水氟离子浓度的添加而添加，在原水氟离子浓度0～30mg／L规模内根本为线性关系。在pH＝4～9规模内，活性氧化铝吸附容量约为0.9～1.05mg／g，与活性氧化铝比较，骨炭吸附容量受pH改变的影响更小。活性氧化铝和骨炭吸附等温线分別契合Langmuir和Freundlich等温线方式。 对可使用吸附容量和实践使用吸附容量的理论剖析阐明，接连处理活性氧化铝停留时刻控制在12～15min较好，此刻吸附容量使用率较高，约为80％，骨炭停留时刻控制在15min较好，
活性氧化铝的比外表积显着增大,其中用6mol％EDTA改性的活性氧化铝的比外表积zui高,为320m2/g。使用所制备的梯级孔氧化铝资料对甲基橙的吸附量为目标,将条件下(反响温度60℃,反响液pH＝7,三水合氯化铝浓度51.3 mg/mL)制备的活性氧化铝与颗粒活性炭对甲基橙的吸附效果进行比照后得到以下成果:1)跟着吸附时刻的延伸,活性氧化铝和活性炭对甲基橙的吸附量均有所添加；2)初溶液从初始浓度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量从40mg/L摆布进步到260mg/L摆布,添加起伏逐步减小；溶液浓度持续添加,当到达3000mg/L时,平衡吸附量仅有微量添加；3)活性氧化铝对甲基橙的吸附跟着吸附时刻的添加而逐步添加；吸附速率随时刻的延伸逐步下降,经过170h后逐步挨近平衡状况；4)
总述了活性氧化铝的几种改性办法,每种办法都可以改善活性氧化铝的物化功能。 粘土矿藏吸附氟后的表层形状改变和反响机制,四种粘土矿藏(高岭石、蒙脱石、绿泥石、伊利石)浸泡在高氟浓度溶液(5-1000 mg/L)和低氟浓度溶液(0.3-1.5 mg/L)进行吸附实验,并使用X射线光电子能谱进行外表形状剖析。粘土矿藏在高氟浓度溶液吸附时,溶液平衡氟浓度、吸附量、溶液pH和开释羟基量随氟浓度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上时显着添加。用酸碱调理保持氟溶液pH时,粘土矿藏氟吸附量添加。各浓度浸泡后吸附数据和氟电子能峰位标明：粘土矿藏在氟浓度溶液小于5～100 mg/L时预先吸附氢离子使外表活性位质子化,然后与氟发作交流；随氟浓度添加,氟直接交流铝活性位羟基,而且与其它阳离子；而在氟溶液浓度大于100 mg/L时生成冰晶石(及氟化铝)沉积。粘土矿藏在高氟浓度溶液吸附时生成的新矿藏与溶液铝离子浓度有关,铝离子浓度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉积,铝离子浓度小于10-11.94mol/L生成氟化铝沉积。
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